Le Naturaliste

Bonjour,
Je me suis amusé à faire quelques micros sur un lichen très courant : Xanthoria parietina.

Sur la première photo, le réactif utilisé est de la potasse à 10%. il est ajouté pour faciliter la réaction du suivant en dissolvant un peu l'épithécium des apothécies. Comme les lichens de cette famille contiennent de l'anthraquinone il va y avoir réaction et l'épithécium va se colorer en rouge Crimson.
sur la deuxième photo, il y a un rinçage de la potasse à l'eau et l'utilisation d'un deuxième réactif le lugol contenant de l'iode. Ce réactif est introduit par capillarité sous la lamelle. Le sommet des asques réagit et prend une coloration bleu-nuit caractéristique qui permet de mettre en évidence la structure du sommet des asques de Xanthoria.
Entre les asques existent des paraphyses qui ne sont pas mis en évidence par les réactifs précédents.
Pour bien les visualiser il faut refaire un autre prélèvement et utiliser le bleu au lactophénol. Ce bleu va colorer les paraphyses en bleu et permettre de mettre en évidence les arborescences et les cloisons.
deux photos une à x400 général qui met en évidence la structure du thalle et une deuxième à 1000 où l'on aperçoit les paraphyses.
Ces micros permettent de valider la détermination qui était évidente dans ce cas.

Merci Patrice pour ce brillant exercice de chimie appliquée aux lichens !

Merci Patrice.

Je viens de tester le bleu coton sur un X. parietina trouvé sur un cerisier du jardin.
Par contre la paroi des asques devient très difficile à résoudre du coup !

bonjour Kévin,
Le bleu de coton est plus utilisé par les mycologues. Je préfère nettement le bleu au lactophénol qui permet de différencier mieux les paraphyses.
De même que les mycologues utilisent le melzer, les lichénologues le lugol. Pourquoi je ne sais pas.
Une remarque aussi, tu peux essayer aussi de rincer après l'action du bleu soit avant de mettre la lamelle, soit après par capillarité.