Le Naturaliste

Hello

En marge de mes essais d'adaptation d'un flash sur mon BH2, j'ai repris des observations d'un prélèvement de fossé, déjà pourri d'algues vertes (eh oui... j'habite dans une zone agricole...)

J'ai trouvé une Spirogyra - y a-t-il moyen de donner le nom de l'espèce ?
(quel critère ?)

Lumière polarisée, analysée + couvercle de boite de CD (lame quart d'onde ?) - stack de 40 images




(une seule image - connaissez-vous l'algue qui est en premier plan ? qui domine en fait, dans mon prélèvement)


(la même, mais avec trois mises au point différentes - montage)

Contraste interférentiel - une seule image


(je n'avais jamais vu le noyau d'une spirogyre)

Merci pour votre contribution.

La dernière photo est superbe.

La dernière photo est vraiment magnifique, quasi irréelle... mais mes connaissances s'arrêtent malheureusement au niveau de la Spirogyre

Hello

Merci Yves... ça sera pour une autre fois.

Merci aussi à Jean-Pierre et à Gérald pour vos appréciations.

Fredlab a écrit :
(je n'avais jamais vu le noyau d'une spirogyre)

Salut Fred,

C'est là qu'on se rend compte de l'utilité du DIC au delà de la beauté des images.
Tu n'as pas essayé en contraste de phase ?

En tout cas, de bien belles images. Je ne dis pas comme d'hab, car ce serait banaliser un acharnement et une maîtrise exceptionnelle.

Amitiés.

Daniel

Bonsoir Fred,
Merci pour ces magnifiques photos partagées. Un vrai plaisir pour les "Mirettes" ça donne vraiment envie d'être DICé
Cordialement, Ben

Bonjour à tous,

Magnifiques photos, Fred, le contraste interférentiel apporte vraiment beaucoup pour l'observation des structures transparentes, et donne des images superbes. Je suis totalement d'accord avec Yves, sans les zygospores, il sera difficile d'identifier l'espèce (49 espèces dans le Freshwater algal flora o the British Isles.Laisse ta culture vivre sa vie, et cherche sous bino, dans une boite de Petri des filaments ou des groupes de filaments sales. Au moment de la conjugaison, les filaments secrètent du mucus, ce qui fait qu'ils ont tendance à s'agglomérer, et à agglomérer toutes les matières en suspension. Ils sont ainsi facile à reconnaître et prélever pour passer entre lame et lamelle. Même dans des populations en reproduction, il n'y a que quelques % des filaments qui conjuguent. Si tu veux une identification spécifique, n'oublie pas l'ornementation et les dimensions des zygospores et le diamètre des filaments. Dans une étude récente sur des microfossiles d'un ambre cénozoïque, où j'avais des spirogyres en conjugaison et des zygospores isolées, j'ai publié pour comparaison des conjugaisons de deux espèces de spirogyres actuelles, mais je ne les ai pas identifiées spécifiquement, simplement Spirogyra sp. C'était plus prudent.

Quant à ton autre algue, il faudrait avoir une vue d'ensemble : ramifiée ou non, cloisonnée ou non ? Et rechercher la présence ou l'absence d'amidon au Lugol.

Cordialement

Gérard Breton