Le Naturaliste

Bonjour,

je n'ai pas d'annexes à fournir.
Cependant, une recherche sur internet devrait vous apporter des pistes.
Une chose importante : la méthode de fixation se choisit en fonction du type de marquage à faire.
La fixation par méthanol + acide acétique est adaptée au marquage en bandes R.

En cherchant un peu, j'ai lu que
"Les chromosomes fixés au formaldéhyde à un pH relativement élevé furent plus ténus, plus longs de 2 à 6 fois, par comparaison à la méthode de fixation précédente. Ces chromosomes présentent une morphologie ayant l'aspect d'une plate-forme entourée d'un fin matériel. Dans tous les cas, les chromatides-soeurs ont pu être reconnues. Cette structure chromosomique a pu être facilement colorée par l'argent, le Giemsa, la DAPI et le FITC. Les résultats obtenus par ces colorations n'ont pas fourni la moindre indication sur une quelconque spécificité de la composition chimique d'une plate-forme centrale probable. Les structures d'une telle plate-forme n'ont pas été accessibles aux techniques de mise en évidence des bandes G, R et C"
http://rparticle.web-p.cisti.nrc.ca/rpa ... no=g86-078

Donc tout dépend du marquage souhaité.
Bonnes recherches

Bonjour le forum !

Si ça intéresse quelqu'un ici, j'ai à disposition mes notes de cours de cytogénétique de master en Science de la Vie (de cette année), et, pourquoi pas, les slides powerpoint qui vont avec (je suis disposé à les passer en MP, mais attention : je ne suis pas l'auteur du diaporama, donc pas de diffusion publique a priori sans demande écrite préalable auprès de son auteur !).

Cordialement,
Eddy

Bonjour,

les lames n'ayant pas été protégées par une lamelle, elles ne sont plus exploitables.
Par contre, je possède toujours les pellicules des photos.
Je viens d'avoir l'opportunité de la scanner : en voici une image exploitable.

thanks for this information about karyotype! now I know some facts about human chromosomes!