Bonjour à tous,
Bon voilà un test de deux catalyseurs du peroxyde d'hydrogène qui n'est pas parfait mais qui permettra de se faire une idée.
Je mettrai d'autres photos au fur et à mesure.
Pour le protocole :
- J'ai partagé de manière la plus équitable possible le prélèvement dans deux béchers (source d'erreurs mais qui, je pense, peut être négligée ici), ceci en passant l'eau dans une boule à thé pour éliminer les plus grosses particules.
- Un bécher servira à l'utilisation du chlorure de fer III hexahydraté (fourni par Marcel Lecomte), l'autre au mélange acide sulfurique + permanganate de potassium (environ 3 mL de H2SO4, 0,5 g de KMnO4 et 10 mL d'eau distillée)
- Je place les deux béchers au bain-marie avec de l'eau oxygénée et je laisse l'oxydation commencer.
- Au bout d'une quinzaine de minute, j'ajoute quelques gouttes de solution de permanganate dans un bécher et une goutte de chlorure de fer III dans l'autre. La réaction est beaucoup plus violente avec le chlorure de fer, aussi il y a eu quelques pertes avec les éclaboussures.
- J'ajoute un peu de ces catalyseur environ toutes les 15 minutes, lorsque la réaction semble ralentir.
- Lorsque je retire les béchers pour voir où cela en est, j'ajoute un peu d'acide chlorhydrique pour solubiliser les solides qui peuvent être formés. Je l'élimine ensuite par dilution décantation avec de relancer la réaction.
L'aspect avant réaction.
Pendant la réaction, l'ajout d'une seule goutte de FeCl3 suffit à relancer très fortement la réaction.
Après ajout de HCl.
Aspect après deux heures de traitement et sédimentation, les deux techniques sembles se valoir, mais il reste énormément de matière organique, il faut donc continuer pendant quelques heures encore je pense.
La suite est sur le feu !