de PROVENCE » 21 Mai 2009 13:13
Bonjour,
Pour répondre d'abord à Dominique, oui, comme tu peux le voir sur les premières photos, les grosses diatomées centriques sont entières et peut ètre mème assemblées aprés la dilution à l'eau simplement, ce qui me fait dire ça c'est que j'en ai trouvé une dont la partie centrale était completement partie et il ne restait qu'une couronne de 15 mm environ tout autour (au 63 opto 2 oculaire 10), le traitement que j'ai appliqué est le suivant, javel puis aprés rinçage rigoureux acide chlorhydrique à 30 % et là c'est la catastrophe --> èbullition et tout est en morceaux.Je vais essayer de retrouver ton protocole sur Mycroscopia.
Je vais reéssayer, sans passer par la javel, avec une dilution d'acide trés faible de 5% en rajoutant de faibles doses au fur et à mesure aprés controle visuel.
Alain, avant le traitement chimique n'as tu pas regardé au microscope et vue comme moi beaucoup de grosses diatomées intactes?
La matière première à mon sens est de super qualité à nous de nous adapter.
Je pense qu'il faut un traitement doux et donc long, si on y arrive je crois que nous aurons de trés belles surprises.
Cordialement
Claude
Microscope trino ZEISS PHOTOMICROSCOPE 2 , Objectif Neofluar Pol 6,3 , 16 , 25 , 63, 100 leitz 1,32
OPTO 1,25 et 1, 6 et 2, polarisation, led CREE 10 W.
Microscope trino OLYMPUS BHA, LUXEON 3 Watts,Objectif plan 4,10,40,100, Contraste de phase 10,40.
Microscope OLYMPUS VANOX Episcopie interférentiel et compound, Leds 20 W(épi) et 10 W (transmise).Objectif: 5, 10, 20, 50, 100 MSplan infini, Optovar 1 et 1,25 et 1,50.
Loupe bino Zeiss STEMI DV4
Camera DCM 310 3 Mp et 2 DCM 510 5Mp, Kalinu 14 Mp