je souhaiterais réaliser des images en épiscopie à fort grossissement.
La faible profondeur de champ contraint à l'usage des "stacker" comme combine ZM que je retiens car gratuit et pas trop gourmand en ressource machine.
Voici 2 images obtenues avec cette technique:
une "macro" d'écailles de papillon, mais réalisée sur un statif de microscope métallographique avec un objectif fond noir de 10x
une plus micro (au 20x) d'une feuille de bryophyte obtenue avec le mème matériel, à comparer avec les images en diascopie de la mème espèce, en particulier des papilles en surface des cellules épidermiques.
voir: viewtopic.php?f=144&t=5017&p=24368&hilit=ruralis#p24368
Je ne suis pas satisfait de ces résultats sur des petits sujets biologiques. Que me conseillez vous pour améliorer ce type d'images?
PS: question annexe: je n'ai pu étalonner la 2e image car combine ZM avait changé la définition par rapport à l'image étalon obtenue avec l'appareil. Pourrait on imposer à combine ZM de garder la mème taille? ou faut il réétalonner à partir d'un élément mesuré de l'image?