Alain (Maraussan) a écrit:Sous toute réserve, c'est un peu loin maintenant pour moi, on utilisa lors de l'apparition de l'imagerie en CI un fixateur spécifique, dégraissant des cires superficielles et hydrolisant de plus le contenu cellulaire, un mélange Ether-Alcool chlohydrique (?) dans sa formulation la plus simple. Je pense qu'il doit exister bien mieux actuellement. Si tu as la possibilité de le savoir ...
Je suppose que tu fais référence à la technique d'acétolyse non ? D'après ce que j'ai vu cela demande de manipuler une combinaison de produits pas anodins, ce qui est envisageable sous hotte chimique au labo mais pas en dehors. Y a-t-il des alternatives ? J'avoue que je n'ai pas trouvé grand chose. Je me demande si ça ne marcherait pas avec du chloroforme (on l'utilise pour détruire le contenu cellulaire sur des épidermes d'oignon et ne garder que les parois). Bon, le chloroforme n'est pas non plus un produit anodin et, accessoirement, un grain de pollen n'est pas un épiderme d'oignon. Ou un détergent : je ne sais pas ce que donnerait du SDS ?
Je vais faire quelques essais et regarder la biblio à ce sujet.
Cordialement,
Eddy
